CAMINANDO CANTABRIA DE NORTE A SUR. PRESENTACION DEL LIBRO

El pasado 8 de septiembre a las 11:30 horas tuvo lugar la presentación del libro con motivo de la travesía que realicé en agosto del año pasado, en recuerdo de mi amigo Mikel Trueba y, en definitiva, de todos los enfermos y familiares que han sido o están siendo afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (E.L.A.).

Es de justicia agradecer al Ayuntamiento de Valderredible su realización durante los actos de la fiesta de Nuestra Señora de la Velilla.

 

Cartel anunciador

 

Con el Alcalde del Valderredible, Luís Fernando Fernández en el centro, y el Concejal de Cultura, Javier García Hernando a su izquierda

 

Un momento del acto

 

Firma y venta de libros

 

Fotografías: Pedro Herbosa (¡¡muchas gracias amigo!!)

EL DOCTOR JESUS MORA NO TIENE PARAGUAS

El doctor Jesús Mora, jefe de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid es un excelente profesional, pero no tiene paraguas.

Un paraguas es especialmente eficaz ante una lluvia intensa, o cuando se desencadena una tormenta.

Y tormenta, pero no de agua es la que ha descargado sobre la persona de Jesús Mora, de lejos el mejor especialista español –y hay varios y muy buenos-, en la investigación y tratamiento de la ELA; justo es decir que Jesús Mora no habría llegado tan lejos en su conocimiento de la enfermedad sin contar con el extraordinario equipo de profesionales de su Unidad.

El problema, el gran problema es que la tormenta que ha descargado sobre su persona no ha sido de agua, ha sido de otro tipo… más dañino.

Ha descargado envidia y desmedidos celos profesionales, de personas que hacen de su vida laboral una sucesión de actos rastreros para no llevar la contraria “al de arriba”, y que supeditan sus criterios a medrar sin ningún escrúpulo.

Jesús Mora, repito, es un excelente profesional cuyo único delito ha sido el de velar por los avances en la investigación, y el bienestar integral de los pacientes que han acudido y acuden a su Unidad.

Porque lo quieran o no algunos y algunas, la Unidad de ELA  del Hospital Carlos III de Madrid es obra del doctor Jesús Mora y de su equipo.

Investigar, rehabilitar, atender, querer… ¡si querer! cuidar, trabajar, son solo algunos de los verbos que se practican en su Unidad.

Si a las envidias citadas más arriba, se añade que determinadas personas no hayan brillado con más intensidad que Jesús Mora (hay que ser tontos para no haber aprovechado ese prestigio en su propio provecho), ha causado la tormenta de marras.

Y se ha materializado en forma de un expediente disciplinario que no se ajusta a la realidad, incompleto -con lagunas y carencias intencionadas de testimonios tomados pero no recogidos en su texto-, mediante el que se proponen dos años de suspensión.

¡Ah! ¿Y los pacientes? Los pacientes sujetos principales de la tragedia que es la ELA, parece no importarles a los que arbitrariamente han tomado esa decisión.

¿Qué por qué escribo sobre este asunto?

• Conozco al doctor Jesús Mora y sigo sus investigaciones.
• Conozco a su equipo, a todo su equipo.
• Conozco, en definitiva, la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, que es referente internacional.

Responderé a otra pregunta que alguien podría hacerse.

¿Qué a qué se debe que conozca todo esto?

Sé de lo que hablo. Muy fácil. Luisa, mi madre falleció por ELA hace ya cinco años.

Tuvimos la enorme fortuna de recalar en esa Unidad, y digo tuvimos porque la atención y el cariño eran en su mayoría para Luisa como enferma, pero también nos llegaban grandes dosis a sus familiares.

Y tú Jesús -permíteme el tuteo- con la que está cayendo y ¡¡sin paraguas!!

Explicada la cuestión os agradecería muchísimo, como hijo de una víctima de ELA que:

• Firméis, por favor, la carta contenida en el enlace que se muestra a continuación (clic sobre la imagen).

• Reenviéis el post a cuantos familiares, amigos, compañeros de trabajo y conocidos se os ocurra, y que estos a su vez lo reenvíen a sus amistades y conocidos.

A ver si entre todos le conseguimos un paraguas al doctor Jesús Mora.

El diario El País, entre otros, ha publicado un artículo muy bueno sobre este asunto, cuyo enlace aparece a continuación (clic sobre la imagen).

Fuente: diario El País, 20-06-15, artículo de Fernando Schwartz.

PS: Trabajo con la parte gratuita de WordPress, por lo que es posible que al final de este post aparezca publicidad de la que no cobro un solo euro.

CAMINANDO CANTABRIA DE NORTE A SUR. FIRMAS EN LA FERIA DEL LIBRO.

Hace un par de semanas recibí un correo de la Editorial Montañas de Papel, que me ha apoyado y asesorado en todo el proceso de maquetación e impresión del libro (qué habría sido de mí, Carmen y Cristina, sin vuestras sugerencias y comentarios), fue concretamente Cristina la que me dijo que podía acercarme a firmar ejemplares a la Feria del Libro de Madrid.

Mi escepticismo se torno en líneas escritas cuando le dije que yo no tenía entidad literaria suficiente para ello. Su respuesta fue contundente: si la tenía, y debía estar sobre todo -me dijo- por el motivo al que está dedicado todo este proyecto. Me convenció.

Así que allí me planté  el pasado domingo día 31.

Cartel preparado por la Editorial.

Firmándole un ejemplar a un gran amigo.

Sigo sin salir de mi asombro, pero fue una realidad.

La experiencia en la Feria fue muy agradable.

Es curioso ver la vida a través del rectángulo abierto al público de la caseta –en este caso del Gobierno de Cantabria-, que emula lo que podría ser una pantalla de cine. Observar (y ser observado) ese incesante trasiego de personas curiosas que en ocasiones, las más se paran para ojear los libros, y otras siguen su caminar mirando de pasada lo que está expuesto.

Las tres horas pasaron volando. Vendí trece ejemplares, para mí, una cifra “galáctica”.

A alguien se le podría pasar por la cabeza que soy el protagonista de esta historia…¡¡nada más lejos de la realidad!! Hace mucho tiempo, que si lo fui, dejé de serlo.

El protagonismo es vuestro, el de todas las personas conocidas o no que pasasteis por la caseta para mostrarme vuestro cariño, acompañarme y comprar el libro. Así mismo los que lo habéis adquirido a través de una conocida web española de venta de libros, o por entrega directa mía, o como es el caso del Ayuntamiento de Valderredible, -precioso lugar en el sur de Cantabria que debéis visitar y de donde soy originario-, que me hizo una importante petición de ejemplares.

También aquellos que lo tienen viviendo fuera de Madrid. Y a los que están esperando conseguirlo.

Vosotros, todos, sois los protagonistas. Y si acaso también, Mikel, Ángeles, Javier y Luisa que nos dejaron hace un tiempo, y cuya presencia noté durante toda la tarde; siguen dándome fuerzas desde la otra dimensión para continuar con esta tarea.

En este post no es que haya menciones implícitas, es que las hay explícitas e intencionadas. ¡Y muy merecidas!

 

NOTA: es posible que aparezca publicidad al final de este post. No la puedo evitar, ya que trabajo con la parte gratuita de WordPress, y es su manera de compensar la prestación que ofrecen para crear blogs.

CAMINANDO CANTABRIA DE NORTE A SUR. ¡¡AGOTADA LA PRIMERA EDICION!!

De éxito y no otra cosa puedo considerar que tenga agotados prácticamente todos los libros de la primera edición, en total 220 ejemplares.

Ni por lo más remoto pensaba que podría darse esta circunstancia, pero afortunadamente ha sucedido, y como casi todos conocéis, los beneficios que se generan están yendo íntegros a la cuenta de FUNDELA, pero no acaba ahí la cosa, desde la Editorial me han insistido que acuda algún día a la Feria del Libro de Madrid, para firmar ejemplares.

¡¡No me he visto yo en otra igual!!

Allí estaré el domingo día 31 de mayo en la caseta número 7 del Gobierno de Cantabria a partir de las 16 horas. ¡¡Seréis todos bienvenidos, hayáis adquirido el libro o no!!

Muchísimas gracias a todos lo que me estáis apoyando, y colaboráis en este proyecto solidario.

Concierto Solidario por un mundo Sin ELA. (y mis fotos desde la grada)

Treinta y uno de enero de 2015, 00:40h (ya uno de febrero), «Agradecido» fue la canción con la que Rosendo cerró el concierto.

Enormemente AGRADECIDOS tenemos que estar -especialmente las personas que asistimos  y  las que colaboraron en la Fila Cero-, con todos los músicos y profesionales que donaron su tiempo y su arte. Fueron cuatro horas intensas de buena música.

Tremendamente agradecidos con los artistas del cartel, y con Ángel Carmona, director de un programa de música de Radio 3 que ofició de presentador del evento.

El Palacio de los Deportes se llenó. Todas las localidades que estaban habilitadas se ocuparon. En total 6.000 personas que disfrutamos de un gran y emotivo concierto. La implicación de todos los artistas que fueron lanzando mensajes sobre y contra la ELA, lo hicieron posible.

Altruismo, esa palabra que mucha gente desconoce o no practica, fue también la que flotó sobre el Palacio; dice el diccionario de la Real Academia de la Lengua Española que altruismo es: Diligencia en procurar el bien ajeno sin esperar nada a cambio.

 

Hubo varios momentos especialmente intensos relacionados directamente con la enfermedad: la aparición de Javier y Carlos Matallanas, este último afectado de ELA, y la del doctor Jesús Mora, responsable de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, unidad de referencia en Europa.

En varias ocasiones se hizo hincapié  en ello: todo el dinero recaudado anteriormente al concierto, y como consecuencia de este, va destinado el proyecto MinE (enlace a la dirección de Internet haciendo clic en la imagen)

un ambicioso proyecto europeo destinado a descubir las bases genéticas de la ELA, primer paso para su llegar a su curación.

La parte española está gestionada por la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA).

A continuación dejo un enlace a la crónica del concierto que ha publicado el diario El País (gracias a ellos también por su difusión).

Que tiemble la ELA

Cada día, a dos personas en España, se les diagnostica ELA.

¡Ah! y si alguien se pregunta ¿Qué hay de las farmacéuticas?, la respuesta es fácil: la relación coste-beneficio no les da positivo en una enfermedad que todavía la padecen pocas personas. Eso sí, ya acumulan ingentes beneficios con otros medicamentos que comercializan…

No nos olvidemos: «SIN INVESTIGACION NO HAY CURACION»

GALERIA DE FOTOS HECHAS DESDE LA GRADA

(haciendo clic sobre ellas se abre el modo visualización grande)

(¡Importante! para volver al post, hacer clic sobre la «equis» blanca que aparece en el ángulo superior izquierdo)

Por un mundo sin ELA

Una hora antes

Un minuto antes

Lichis

Sober

Siniestro Total

Burning

Miguel Campello

Luís Delgado y Cuco Pérez

Carlos Matallanas

Amaral

Miguel Ríos

Caminando Cantabria de Norte a Sur. En memoria de Mikel Trueba (III).

1. SERAN CUATRO

 

2. CAMISETA PARA EL EVENTO

 

3. FECHAS DECIDIDAS

 

1. SERAN CUATRO

Pues ya no son tres, van a ser CUATRO los que me acompañen en la travesía de este verano.

Solo verlos y pensar que van a venir conmigo durante tres días hace que se me pongan los pelos de punta…

¿Podríamos llamarles Los cuatro jinetes del Apocalipsis?…más que nada por el número.

En fin, os los presento, de izquierda a derecha:

Ángeles, Javier, Luisa y Mikel

 

Ángeles Cifrián(Madrid), Javier Piquer (Valencia), Luisa Montero(Madrid) y Mikel Trueba(Santutzi). Como Luisa es (tiempo de verbo intencionado) mi madre no tengo que pedir permiso a nadie (salvo a ella), pero sí en el caso de Ángeles, a Arantza su hija y amiga mía. Javier, marido de Amparo, amiga mía también y a Rosana, mujer de Mikel y también amiga. A todas ellas muchísimas gracias por haberme facilitado y permitido llevar las fotografías de sus seres queridos.

Dicho eso, no se si luego me arrepentiré de tanta compañía. A mi madre y a Mikel, son los que más temo…mi madre porque me va a ir advirtiendo de cualquier atisbo de pseudo peligro que aparezca. Y Mikel porque ha sido y «es» un pájaro de cuidado. Con Ángeles y Javier dado que les he conocido no hace mucho, supongo que estarán cautos al menos hasta que tengamos más confianza.

 

 2. CAMISETA PARA EL EVENTO

Se me ocurrió hacer una camiseta con un diseño que representara lo que quiero hacer. Este es el resultado después de haber contactado con dos especialistas.

PECHO

 

ESPALDA

MANGA IZQUIERDA

MANGA DERECHA

 

El diseño ha sido hecho por Javier Murillo, uno de mis hijos, y la digitalización de la imagen por Ignacio Fuentes-Cantillana uno de sus mejores amigos. A ambos también les estoy muy agradecido por haber sintonizado tan bien con el proyecto.

 

3. FECHAS DECIDIDAS

Finalmente ya hay fechas decididas:

INICIO:

• SANTANDER: a poder ser desde la Playa de la Magdalena
• FECHA: 14-08-2014
• HORA DE SALIDA: 06:30 a.m. aprox.

FIN:

• MOLINO DE RIOPANERO (límite meridional con Burgos)
• FECHA: 16-08-2014
• HORA DE LLEGADA: 18:15 aprox.

Enlace al POST I

Enlace al POST II

 

NOTA MUY IMPORTANTE: Luisa, Mikel, Ángeles y Javier fallecieron hace tiempo en diferentes momentos, por Esclerosis Lateral Amiotrófica (E.L.A.), y esta como cualquier otra, es una manera de recordarlos.

Caminando Cantabria de Norte a Sur. En memoria de Mikel Trueba (II). Se vienen conmigo.

Definitivamente. Totalmente confirmado. Me acaban de transmitir los tres que se vienen conmigo para hacer la travesía, me refiero a Mikel, Luisa y Javier.

Me dicen que han cogido un preparador físico muy famoso y que les está haciendo trabajar duro.

No sé si creérmelo ya que ellos, en la otra dimensión donde están, no tienen que guardar dieta, ni elegir cuestas para entrenar la resistencia, ni hidratarse adecuadamente para que su cuerpo (¿etéreo?) responda, ni tendrán que cargar con la mochila, en fin que sus condiciones son muy diferentes a las mías, pero yo sabía que esto iba en el lote y no tengo nada que objetar.

No termino de creérmelo porque, además, la noticia me la ha transmitido Mikel…. y ya le conocemos ¡menudo pájaro!. Si hubiera sido Luisa, mi madre, o Javier -aunque a este último no le conocí-, lo tendría más claro.

Les he dicho que estoy haciendo 7,3 kms/h (8,13 minutos el kilómetro) para 14,5 kms, eso sí, corriendo de manera suave durante unos tres kilómetros del recorrido y, sin mochila. Ellos y yo tenemos que hacer una preparación constante y más dura de la que nos encontraremos en el momento de hacer la travesía. Cuando llegue el momento, con hacer 4 -4,5kms /h cargando con una mochila de unos 20 kilos, la cosa estará muy bien.

Mi intención era que esto fuera un reto/sueño a cumplir en solitario, pero veo que va a ser una «romería».

Se lo ofrecí pensando que me iban a decir que no, pero se apuntaron a las primeras de cambio, así que a lo hecho, pecho.

Enlace al post número I haciendo clic en la imagen:

PS: Luisa, Mikel y Javier fallecieron hace tiempo en diferentes momentos, por Esclerósis Lateral Amiotrófica (E.L.A.), y esta como cualquier otra, es una manera de recordarlos.

 

Caminando Cantabria de Norte a Sur. En memoria de Mikel Trueba (I)

Una de mis grandes aficiones es el senderismo, y en los últimos años, el de largas distancias.

Llevo trece años haciendo una ruta desde Reinosa (sureste de Cantabria) hasta Riopanero, una pequeña aldea justo en el sur -también de Cantabria- al lado del límite meridional con Burgos. Son 40 kilómetros que normalmente he disfrutado en solitario, si bien en dos o tres ocasiones algún amigo se ha decidido a acompañarme. ¡Siempre han sido bienvenidos!. Esta ruta tiene connotaciones familiares e históricas que no merece la pena desgranar.

Este año he pensado innovar, y se me ha ocurrido hacer la travesía de Cantabria de norte a sur presumiblemente en algún momento del mes de agosto; en total unos 142 kilómetros en tres días. Y en solitario. El título del post añade «En memoria de Mikel Trueba«. Mikel era un amigo especial que nos dejó a primeros de febrero. Un tipo de esos que encuentras -con mucha suerte- una vez en tu vida. Mikel tenía Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Antes de irse le empecé a involucrar en la aventura, andaba un poquillo bajo de ánimos y quise de esta forma darle trabajo. Aceptó el encargo y comenzó a buscarme datos y artículos relacionados con este tipo de recorridos. Temas relacionados con la orientación, hidratación, todo lo concerniente a los alimentos….

Así que por esto y por muchas otras cosas, esta travesía se la debo y se la quiero dedicar a el, e implícitamente a todas las personas que han padecido o padecen esta enfermedad.

He dicho que iba a hacerlo en solitario, pero no es cierto…virtualmente -por que también nos dejaron hace tiempo- vendrán conmigo: Luisa de Madrid,  Javier de Valencia (también tuvieron ELA) y naturalmente Mikel, de Bilbao. Ya les he dicho que vayan entrenando, que tienen tiempo y luego no quiero «historias».

Luisa de Madrid me ha dicho: «pero Jorgito hijo como haces esas cosas«, ya habréis deducido que Luisa era mi madre, y las madres no cambian bajo ninguna circunstancia.

A continuación figuran las imágenes y parte de la ficha que estoy abriendo para esta travesía:

Santander (centro) – Maliaño

Maliaño – Reinosa

Reinosa – Riopanero

• DATOS GEOGRAFICOS
  • PROVINCIA(S): Cantabria
  • PUNTO DE PARTIDA: Santander, muy posiblemente desde la Playa de El Sardinero
  • PUNTO DE LLEGADA: Molino de Riopanero en el Valle de Valderredible
  • ACCESOS A LA RUTA: Desplazamiento en coche o autocar hasta Santander
  • DISTANCIA TOTAL: 142 Kms (aprox.)
  • DURACION TOTAL: 3 días

• DATOS TECNICOS:
  •  TIPO DE MARCHA: Lineal
  •  TIEMPOS DE MARCHA: pendiente.
  •  DESNIVEL: pendiente
  •  MEDIOS ELECTRONICOS y MEDICION: GPS y brújula
  •  DIFICULTAD: Alta, por su longitud y dificultades de avituallamiento.
  •  TIPO DE CAMINO: Asfalto, pista forestal y sendero.
  •  TRACK: pendiente
  •      TRAMO SANTANDER – REINOSA: esta era la mayor dificultad, y ya la tengo resuelta. He encontrado en Wikiloc un track de nachogo (http://es.wikiloc.com/wikiloc/view.do?id=1689902, que me ayudará a salir del centro urbano de Santander hasta Maliaño, y otro en el blog del MTB Cantabria (http://mtbcantabria.blogspot.com.es/search/label/24-TRAVESIA%20REINOSA-MALIA%C3%91O), desde Maliaño a Reinosa.

El tramo de Reinosa a Riopanero lo conozco de memoria.

Mi idea es, a la finalización, escribir un pequeño reportaje de la travesía acompañado de imágenes, repartido en tres pequeños artículos (uno por día).

DONA MEDULA. REGALA VIDA (estas Navidades y siempre)

Muy bien enfocado, con un comienzo impactante….pero… sin más comentarios, MEJOR VER EL VIDEO.  ¡¡¡ Menudo ejemplo !!!

Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander (Cantabria – España)

(hacer clic sobre la imagen)

REGALA VIDA

A mi amigo Luis Cabañes, muchas gracias por divulgarlo en tu página de Facebook.

Cien corredores por un luchador

Una de las formas de combatir esta enfermedad es darla a conocer, es de esas grandes olvidadas cuya investigación no parece ser rentable………..o más correctamente expresado: cuyos beneficios procedentes de la investigación parece que no van a ser sustanciosos.

Mientras tanto, algunos seguiremos dándola a conocer en la medida de nuestras posibilidades. Por la parte que nos ha tocado.

Patrick Korir ganó el maratón de Madrid 2012 en un tiempo de dos horas, doce minutos y siete segundos. Todo un mérito. Pero no fue el único campeón. Aunque Carlos García Espada cruzó la meta dos horas después que el corredor keniano, ganó por partida doble. Este enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) consiguió que muchos de sus compañeros de trabajo terminaran por primera vez un maratón y, además demostró a sus dos hijos pequeños que, a pesar de la enfermedad, su padre seguía siendo un luchador.

A primera hora de la mañana los familiares de García Espada, de 37 años, preparan al corredor en el paseo de Recoletos. A su lado, dos de sus mejores amigos: Manuel Domínguez, que conducirá la silla de ruedas durante toda la carrera y Pedro de San Antonio, que tampoco se separará de él. El termómetro no sube de los siete grados y hay que abrigarlo bien. Irene, su actual pareja, le cubre el cuello con una manta. Sandra, su hermana, le coloca las vendas para sujetarle los brazos. Poco a poco llegan los primeros corredores que lo acompañarán durante los 42 kilómetros del trayecto. Aunque García Espada seleccionó semanas antes a 15 amigos para que conformaran oficialmente el Team (equipo, en inglés) Espada con un par, decenas de compañeros se han ido incorporando a la carrera hasta llegar al centenar. “Nadie de la consultora de la que Carlos es socio quería perderse la carrera y todos han participado, ya fuera para animar o correr”, explica una compañera de la empresa.

El equipo de Carlos empieza la carrera. / fotografía  de CLAUDIO ÁLVAREZ

Nueve de la mañana. Suena el pistoletazo de salida en la plaza de Colón. El Team Espada con un par, situado en la cola de la fila, sale diez minutos después para no entorpecer el paso de los 18.000 corredores restantes. Sandra e Irene harán el recorrido en coche y esperarán al equipo en los puntos de relevo, cada 11 kilómetros del recorrido para ofrecerles todo tipo de ayuda: bebidas isotónicas, mantas, material de emergencias, camisetas, etc. Junto a ellas, un fisioterapeuta y la cuidadora de Carlos. Las lágrimas se entremezclan con las sonrisas a cada instante. “Mi hermano es un luchador nato. Siempre ha querido ser el campeón en todo y aceptó encantado la propuesta de Manu Domínguez para participar en la carrera a pesar de tener un 82% de discapacidad”, comenta Sandra, de 29 años.

García Espada, natural de Coslada, era el mentor de Domínguez en la consultora Everis antes de que en 2007 le diagnosticaran ELA, una enfermedad terminal que acaba con las neuronas motoras y que paraliza la movilidad de todos los músculos. En la Comunidad de Madrid padecen esta cruel enfermedad unas 800 personas, según la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica ADELA. En España hay unos 3.000 casos registrados. “Yo ayudé a Manu en su carrera profesional y ahora será él quien me ayude a mí”, explicaba este ingeniero informático dos días antes de la maratón.

En los primeros relevos del recorrido los rostros de los corredores no denotan cansancio y las paradas duran apenas unos minutos. Aunque García Espada es el primero que apremia al resto de corredores, tiene el rostro serio. Piensa en la ausencia de Izan y Cloe, sus dos hijos, de seis y tres años. Lo que no sabe es que los niños estarán en la meta esperándolo con su exmujer.

El equipo tardó solo cuatro horas pese a que habían calculado cinco

“La parte más complicada del trayecto es la bajada en la estación Príncipe Pío hasta la Casa de Campo. El suelo está empedrado y el cuello de García Espada se resiente”, explica Pedro de San Antonio. La subida por la cuesta del Moyano, último tramo de la maratón se hace interminable. Domínguez, el conductor, pesa unos 70 kilos; García Espada, 60 y la silla, 12. No importa, la motivación de este corredor profesional y el ánimo de la gente le da las fuerzas necesarias para llegar hasta el final. Cuatro horas y treinta segundos después, el Team Espada llega a la meta, en el parque del Retiro. “Han hecho el recorrido en un tiempo récord. Habíamos estimado unas cinco horas”, explica Sandra, emocionada y muy orgullosa de su hermano mayor. Una vez más, Carlos ha conseguido superar otro reto. “¿Para cuándo la próxima maratón?”, le grita uno de los amigos. “En octubre en Nueva York”, contesta ante la atenta mirada de Santiago, su padre que contiene la emoción en cada aliento.

Fuente: diario El País

Autora: María Hervás.

ACTUALIZACION DEL ARTICULO

Han corrido desde abril de 2012 a la actualidad: Valencia, Sevilla y Madrid, tomado del post que figura a continuación:

Enlace al post http://blogs.runners.es/nutricion/team-espada-que-grandes-sois/#more-832 del blog de Ana González-Madroño